혈액 표본과 항A, 항B 표준 혈청을 반응시켜 응집 유무에 따라 ABO 및 Rh 식 혈액형을 판정한다. 광학현미경을 통해 다량의 적혈구와 상대적으로 적지만 핵을 가진 백혈구 등 주요 혈구세포의 형태적 특징을 구분하여 관찰한다.

양파 뿌리 끝(체세포분열)이나 생식 조직(감수분열)을 고정, 해리, 염색 과정을 거쳐 분열 중인 세포 표본으로 제작한다. 현미경을 통해 전기, 중기, 후기, 말기에 이르는 염색체의 응축과 배열, 분리 및 이동 형태를 단계별로 관찰한다.

멸균된 배지에 미생물을 획선 도말(Streaking)하여 단일 colony를 형성함으로써 원하는 미생물만 순수 분리하여 배양한다. 그람 염색법(Gram staining)을 적용하여 세균 세포벽 구조 차이(그람 양성 및 음성)에 따른 색상 변화를 현미경으로 판별한다.

표적 DNA, 프라이머, dNTP, 열안정성 DNA 중합효소(Taq polymerase)를 혼합하여 특정 유전자 부위를 선택적으로 복제 준비한다. 열 변성(Denaturation), 프라이머 결합(Annealing), 신장(Extension)의 3단계 온도 순환을 반복하여 표적 DNA를 기하급수적으로 증폭시킨다. 음(-)전하를 띠는 DNA가 전기장 내에서 아가로스 젤(Agarose gel) 망상 구조를 통과하여 양(+)극으로 이동하는 원리를 이용한다. DNA 조각의 크기(길이)가 작을수록 젤을 빠르게 통과하는 특성을 활용하여 혼합된 DNA 분자를 크기별로 정교하게 분리한다. 형광 염색 시약을 결합한 후 자외선(UV) 또는 청색광 조사 장치로 밴드를 시각화하여 증폭되거나 절단된 DNA의 크기와 양을 최종 확인한다.